Freddo: una guida dal ministero della Salute
Farmacovigilanza: l'Ema ha concluso la procedura di arbitrato su Ethirfin e nomi associati
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Il medicinale va riformulato in maniera da renderlo più stabile in alcool
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato una procedura di arbitrato su Ethirfin e nomi associati ed ha concluso che il rinnovo della autorizzazione all’immissione in commercio può essere concesso a patto che la ditta titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio riformuli il medicinale in maniera da renderlo più stabile in alcool.Per approfondire >>
Last modified 2010-07-26 09:53 AM
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